大家好，如果您还对水平电泳仪不太了解，没有关系，今天就由本站为大家分享水平电泳仪的知识，包括电泳仪品牌的问题都会给大家分析到，还望可以解决大家的问题，下面我们就开始吧！
本文目录
一、电泳仪的开关失灵怎么办
电泳仪的高效毛细管电泳技术（HPCE）是指溶质以电场为推动力，在毛细管中按淌度差别而实现的高效、快速分离的新型电泳技术。带电粒子在直流电场作用下于一定介质中所发生的定向运动，利用这一现象对化学或生物化学组分进行分离分析的技术称之为电泳。
高效毛细管电泳技术是分析科学中继高效液相色谱之后的又一重大进展，它使分析科学得以从微升水平进入纳升水平，使单细胞分析，乃至单分子分析成为可能。电泳仪具有高效、快速、仪器简单、分析样品用量少等特点，目前已广泛应用于有机化合物、无机离子、中性分子、手性化合物、蛋白质和多肽、DNA和核酸片段的分析。在临床医学诊断、卫生防疫、环境监测、食品安全等领域得到广泛应用。
电泳仪的输出值状态遵“循欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R，电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定;而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。如果电泳仪的输出电压U达不到预置值，应首先观察I或P是否已经恒定，或者已经达到电泳仪所规定的大I或P。如果尚未达到极限值，将已经恒定I或P的设置调大(有必要的话*限值)，才能够提高电压输出。如果电泳仪的电流I达不到预置值，可调整电压U或功率P。如果电泳仪的功率P达不到预置值，可调整电压U或电流I。
1.是否有液体溅入仪器内部或输出接口上。
2.是否有很多灰尘落入仪器内部。
2.打开机箱检查前面板输出座与主板连接的插头是否脱落。
3.检查瓷罐变压器的插头是否脱落或用万用表检查每组两端应为通路。
二、电泳仪的电流电压调节疑惑!
稳压是说调好以后，电泳过程中，电泳仪会自动维持此电压不变。你调的时候当然会变。当电流或电压达到仪器最大值时就调不动了，你的电泳仪不支持200mA以上电流，所以调不上去了。如果你确定缓冲液没问题，就只能低电压跑了。不过，4mA似乎太低了，可能会很慢。
三、水平式电泳和垂直式电泳有什麼差别
水平式电泳和垂直式电泳区别为：方向不同、支持物不同、分离效果不同。
1、水平式电泳：水平式电泳是在水平方向放置的凝胶平板中进行的电泳。
2、垂直式电泳：垂直式电泳是在垂直方向放置的凝胶平板中进行的电泳。
1、水平式电泳：水平式电泳用琼脂糖凝胶作支持物。
2、垂直式电泳：垂直式电泳用聚丙烯酰胺凝胶作支持物。
1、水平式电泳：水平式电泳横截面积比垂直式电泳大，因此单位横截面积的电量强度更低，分离效果更差。
2、垂直式电泳：垂直式电泳横截面积比水平式电泳小，因此单位横截面积的电量强度更高，分离效果更好。
溶液的pH值决定带电物质的解离程度，也决定物质所带净电荷的多少.对蛋白质，氨基酸等类似两性电解质，pH值离等电点越远，粒子所带电荷越多，泳动速度越快，反之越慢。
因此，当分离某一种混合物时，应选择一种能扩大各种蛋白质所带电荷量差别的pH值，以利于各种蛋白质的有效分离.为了保证电泳过程中溶液的pH值恒定，必须采用缓冲溶液。
溶液的离子强度（Ion intensity）是指溶液中各离子的摩尔浓度与离子价数平方的积的总和的1/2.带电颗粒的迁移率与离子强度的平方根成反比。
低离子强度时，迁移率快，但离子强度过低，缓冲液的缓冲容量小，不易维持pH恒定.高离子强度时，迁移率慢，但电泳谱带要比低离子强度时细窄。通常溶液的离子强度在0.02～0.2之间。
参考资料来源：百度百科-水平电泳仪
四、电泳槽和电泳仪的区别
1、电泳槽是凝胶电泳**的核心部分，其**的迅猛发展主要也是体现在电泳槽上。根据电泳的原理，凝胶都是放在两个缓冲腔之间，电场通过凝胶连接两个缓冲腔。缓冲液和凝胶之问的接触可以是直接的液体接触，也可以间接通过凝胶条或滤纸条。管状凝胶电泳和垂直板状电泳大多采取直接液体接触方式。这种方式可以有效地使用电场，但在装置设计上有一些困难，如液体泄漏，电安全和**作麻烦等问题。水平板状电泳槽大多通过间接方式，用滤纸桥搭接。
2、电泳槽和电泳仪合用才能进行电泳实验。电泳槽是用来制备凝胶，进行电泳的主要场所。电泳仪主要是用来提供电流，产生电场力带动分子运动的。电泳槽是装（涂料）容器，电泳的工作仪器。电泳仪是提供（电泳）电压的设备。
五、电泳仪的注意事项
1.电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。
2.仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。
3.由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。
4.在总电流不超过仪器额定电流时（最大电流范围），可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。
5.某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。
6.使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外事故。
1937年，瑞典生化学家Tiselius集前人百余年探索电泳现象之大成，发明了Tiselius电泳仪，在此基础上建立了研究蛋白质的**界面电泳方法，利用该法首次证明人血清是由白蛋白（A）、α、β、γ球蛋白组成，并因此于1948年获得阿果奖。随后电泳技术的发展突飞猛进，1949年，RicketlsMarrack等人证明人血清蛋白质经电泳分离可依次分为白蛋白，α1、α2、β、γ球蛋白五个组分，1957年Reiner对人血清五个组分蛋白进行了定量分析。
但**界面电泳没有固定支持介质，扩散和对流作用较强，影响分离效果，于是在50年代相继出现了固相支持介质电泳。最初的支持介质是滤纸和醋酸纤维素膜，目前这些介质在实验室已经应用较少。在很长一段时间里，小分子物质如氨基酸、多肽、糖等通常用滤纸、纤维素或硅胶薄层平板作为介质进行电泳分离、分析，但目前一般使用灵敏度更高的技术如高效液相色谱法(HPLC)等来进行分析。而对于复杂的生物大分子，以滤纸、硅胶或醋酸纤维素膜等作为支持介质进行电泳，其分离效果并不理想。于是1959年，Raymond和Weintraub,Davis和Ornstein先后利用人工合成凝胶作支持介质建立了聚丙烯酰胺凝胶电泳，从而大大提高了电泳的分辨率和分离效果，增强了电泳技术的发展、渗透及与其他技术结合配套的能力。致使各式各样的电泳技术和电泳材料如雨后春笋、竞相争荣，成为当代实验科学技术中品种繁多、应用广泛、基础与尖端技术皆备的大技术。
根据电泳中是否使用支持介质分为**电泳和区带电泳。
**电泳不使用支持介质，电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非**界面电泳和**界面电泳两类。非**界面电泳指悬浮在溶液中的带电粒子（如各种细胞）通电后全部移动，不出现界面，如显微电泳等。**界面电泳中被分离物质集中在某一层，形成各自的界面而进行定性或定量分析。**界面电泳需要昂贵精密的电流仪器，仅在少数特殊电泳如等电聚焦电泳和等速电泳中使用。
区带电泳都使用支持介质，根据支持介质不同分为滤纸电泳、醋纤膜电泳、薄层电泳和凝胶电泳等。此外，根据支持介质的装置形式不同又可分为水平板式电泳、垂直板式电泳、垂直盘状电泳、毛细管电脉、桥形电泳和连续流动电泳等。
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